terça-feira, 31 de janeiro de 2023

FISPQ significado e importância.

Os produtos químicos que utilizamos em nosso dia a dia podem ser perigosos quando manuseados ou armazenados de maneira incorreta. Por conta disso existe a “Ficha de Informações de Segurança de Produtos Químicos”. FISPQ significado e importância é o nosso tema do podcast dessa semana.

Saber da FISPQ significado e sua importância é essencial para a nossa segurança ao manusear produtos químicos de qualquer natureza. Ela é um documento necessário em todos os ambientes nos quais há armazenamento e uso frequente de produtos químicos, servindo como um guia que apresenta as informações básicas sobre os produtos químicos, suas recomendações sobre medidas de proteção e ações em situação de emergência.

Sendo assim, com o objetivo de lhe orientar sobre o que é e para o que serve a FISPQ, o podcast do site de limpeza profissional da Higiclear traz em seu novo episódio o tema “FISPQ significado e sua importância”.

Ouvindo esse episódio você ficará informado sobre as funções, regras, divisões e como ler uma ficha FISPQ significado e sua importância para ambientes de trabalho, além do papel da NBR 14725-4, norma técnica brasileira que trata especificamente de Fichas de Informações de Segurança de Produtos Químicos (FISPQ) para produtos químicos utilizados em limpeza, manutenção e conservação.

Caso queira, você também pode ler nosso artigo sobre FISPQ  em nosso blog de limpeza profissional.

Esclarecer dúvidas, orientar e oferecer sempre o melhor em técnicas e produtos de limpeza profissional é a nossa missão na Higiclear. Conte sempre com a gente para fazer escolhas que atendam às necessidades de sua empresa.

Se você gostou das informações sobre FISPQ significado e importância nesse episódio, compartilhe com mais pessoas, nos siga nas plataformas de áudio e acompanhe nosso site para não perder dicas de limpeza profissional e conhecer nossas soluções de limpeza profissional.

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Até o próximo episódio!

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terça-feira, 24 de janeiro de 2023

Fácil 35 SB Limpador para Vidros

O Fácil 35 SB Limpador para Vidros é um limpador geral especialmente desenvolvido para a limpeza de vidros, vidraças, cristais, vitrines, azulejos, para-brisas, podendo inclusive ser utilizado na limpeza de louças sanitárias, aço inox, fórmicas e superfícies plásticas e geral.

Em suma, ele é um limpador de vidros concentrado, com PH levemente alcalino e não contém amoníaco. Além disso, ele também é biodegradável, não faz a saúde e não é inflamável. Certamente garante uma limpeza mais eficiente e profunda para empresas.

Você pode conferir muito mais informações sobre o Fácil 35 SB Limpador para Vidros como demais recomendações de uso, descrição completa do produto e baixar sua fixa técnica em nossa página dedicada ao Fácil 35 SB.

No vídeo abaixo iremos mostrar a limpeza e conservação de piso feita com o de um trailer feita com o produto:

Fácil 35 SB Limpador para Vidros foi especialmente desenvolvido para a limpeza de vidros, vidraças, cristais, vitrines, azulejos, para-brisas, podendo inclusive ser utilizado na limpeza de louças sanitárias, aço inox, fórmicas e superfícies plásticas e geral.

Embalado em frascos de 2 litros, o Fácil 35 SB Limpador para Vidros possui um dosador automático incorporado em sua tampa, garantindo a diluição perfeita e melhores resultados. Diluição de 1:20. Cada frasco dosa, aproximadamente, 40 litros de solução limpadora.

Deste modo, são mais práticos e econômicos, sendo adequados para utilização em pequenos ambientes e organizações.

Seu dosador automático permite que o sistema dose a quantidade certa da solução. Como resultado, evita o desperdício, além de poupar tempo e garantir a eficácia da tarefa.

Em suma, o Fácil 35 SB Limpador para Vidros não deixa resíduos sólidos e não ataca superfícies pintadas, além de possui uma fragrância exclusiva e agradável.

Da mesma forma, sua formulação é capaz de remover sujeiras como fuligem e poluição, além de repelir a nova disposição de poeira. Além de possuir também, em sua composição, agente lubrificante que facilita o deslizar do pano sobre a superfície.

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Sacola de lixo: 6 dicas para escolher bem

Se tem algo que todo mundo produz é lixo. E, seja em pequenas ou grandes quantidades, saber como descartá-los corretamente é essencial para uma vida mais higiênica e sustentável. Dessa forma, você saberia escolher sacola de lixo para a sua casa ou empresa?

Sendo descritas como materiais de limpeza descartáveis, utilizados sobretudo para conter resíduos sólidos, a sacola de lixo é útil tanto para proteger o interior de lixeiras que as condicionam, como também em evitar com que materiais líquidos e mal cheirosos escapem e contaminem o ambiente. E você sabia que existem até normas Agência Nacional de Normas Técnicas (ABNT) a respeito da fabricação correta de sacola de lixo?

Sendo assim, com o objetivo de lhe orientar sobre sacos de lixo, o podcast do site de limpeza profissional da Higiclear traz em seu novo episódio o tema “Sacolas de lixo: 6 dicas para escolher bem”.

Ouvindo esse episódio você ficará informado sobre a importância da escolha correta da sacola de lixo para a sua casa ou empresa, seu impacto na reciclagem e coleta seletiva, o papel que desempenham para a saúde pública e, por fim, 6 dicas para escolher corretamente o seu saco de lixo, desde a as medidas, cores e espessura.

Caso queira, você também pode ler nosso artigo sobre sacos de lixo em nosso blog de limpeza profissional.

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quarta-feira, 18 de janeiro de 2023

Boas práticas de fabricação ANVISA e sua importância.

O que é o Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA e qual sua importância?

O certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA atesta a qualidade do produto e garante a sua utilização segura em instalações como hospitais, cozinhas e outras instalações. É um documento emitido pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) que atesta que uma determinada unidade está seguindo boas práticas em sua linha de produção, como com produtos de limpeza com qualidade, assim como produtos de limpeza com ISO 9001.

Neste caso, o certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA aplica-se a empresas produtoras de medicamentos, produtos para saúde, cosméticos, perfumes, produtos de higiene pessoal, desinfetantes e produtos farmacêuticos localizados no território nacional, no Mercosul ou em outros países.

Se preferir, você também pode consumir esse conteúdo em formato de áudio em nosso podcast de limpeza profissional:

Mas, na prática, o que realmente significa ter um produto desinfetante e cosmético com certificação BPF? O que esse selo significa para as pessoas e plantas? E como encontrar produtos de limpeza registrados e certificados? Elaboramos este artigo para responder a essas e outras perguntas sobre produtos de limpeza de qualidade comprovada.

Case deseje, você pode navegar por esse conteúdo por tópicos:

Sumário

  1. O que é a Anvisa e qual sua importância para o segmento hospitalar e de alimentos?
  2. Mas, qual a diferença entre um produto registrado e um produto notificado pela Anvisa?
  3. O que é o CBPF?
  4. Fabricante de produtos de limpeza com certificação BPF
  5. Quais os principais pontos para as boas práticas de fabricação?
  6. Produtos de limpeza com ISO 9001
  7. O que é a Autorização de Funcionamento (AFE)?

O que é a Anvisa e qual sua importância para o segmento hospitalar e de alimentos?

Para começar, vamos entender o que é a Anvisa, órgão responsável pela emissão do certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), criada pela Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999, é uma autarquia, ligada ao Ministério da Saúde, que tem por objetivo promover a proteção da saúde da população.

boas práticas de fabricação ANVISA

O certificado de boas práticas de fabricação ANVISA é um documento importante que afere qualidade a produtos.

A Anvisa atua “por intermédio do controle sanitário da produção e consumo de produtos e serviços submetidos à vigilância sanitária, inclusive dos ambientes, dos processos, dos insumos e das tecnologias a eles relacionados, bem como o controle de portos, aeroportos, fronteiras e recintos alfandegados.”

Ou seja, a Anvisa existe com a função e a importância de evitar a adulteração na venda, no uso e na fabricação de alimentos, medicamentos, cosméticos, saneantes e produtos para saúde, além de impedir a prestação de serviços de saúde sem qualidade e a entrada de doenças no país.

Em suma, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária determina as regras para fabricação e comércio de produtos saneantes de qualidade e fiscaliza se as empresas estão obedecendo estas regras.

O que é a BPF?

A certificação de BPF é um conjunto de exigências e medidas estabelecidas pela Anvisa para garantir que os produtos de saúde são produzidos de forma segura e eficaz. Isso inclui aspectos como a qualidade dos ingredientes utilizados, as condições de produção e armazenamento, bem como a eficácia e segurança do produto.

Qual a vantagem do certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA?

Ao adquirir produtos de limpeza que possuem a certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA, você pode ter a garantia de que eles foram produzidos de acordo com os padrões estabelecidos pela agência e que são seguros para uso. Além disso, a certificação de BPF também garante que os produtos de limpeza atendam aos requisitos de qualidade e eficácia estabelecidos pelo governo.

Sendo assim, a vantagem de adquirir produtos de limpeza com a certificação de BPF da Anvisa é garantir a qualidade e a segurança do produto.

O certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA abrange vários aspectos da produção de produtos de limpeza, incluindo as matérias-primas utilizadas, os equipamentos e instalações de produção, o controle de qualidade, a rotulagem e o armazenamento. Ele também estabelece os requisitos para a distribuição e venda desses produtos, incluindo a necessidade de registro na Anvisa.

Para os compradores de produtos de limpeza, o certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA é importante porque garante que os produtos que eles adquirem atendem a padrões de qualidade e segurança. Isso é especialmente importante porque os produtos de limpeza são frequentemente usados ​​em ambientes de trabalho e em casa, onde podem ser expostos a pessoas de todas as idades, incluindo crianças e pessoas com condições de saúde especiais.

produtos de limpeza com ISO 9001

Adquirir produtos de limpeza com a certificação de BPF da Anvisa é garantir a qualidade e a segurança do produto.

Além disso, o manual de boas práticas da Anvisa também é importante para proteger o meio ambiente, pois estabelece requisitos para minimizar o impacto ambiental da produção e distribuição de produtos de limpeza. Isso inclui a utilização de substâncias-primas responsáveis, o gerenciamento de resíduos e a minimização da liberação de substâncias tóxicas na natureza.

Em resumo, o certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA é um importante instrumento para garantir a segurança e a qualidade dos produtos de limpeza, e para proteger a saúde humana e o meio ambiente. Ele é fundamental para os compradores de produtos de limpeza, pois ajuda a garantir que os produtos que eles adquirem sejam seguros e eficazes para o uso.

Diante disso, a chancela da Anvisa é fundamental para que os segmentos hospitalar e de alimentos possam contar com produtos de limpeza e higiene de qualidade, adequados para a finalidade de cada um e para o bom funcionamento, já que a Anvisa também fiscaliza esses ambientes para se certificar de suas práticas e do uso de insumos certificados.

Sendo assim, o selo da Anvisa gera tranquilidade ao cliente final. É uma marca que agrega valor ao produto de limpeza e coloca a empresa numa posição diferenciada, como é o caso da nossa, em um mercado bastante competitivo.

Qual a diferença entre um produto registrado e um produto notificado pela Anvisa?

Aqui, vale explicarmos a diferença entre um produto de limpeza registrado e um produto de limpeza notificado pela Anvisa. Os termos podem causar confusão e estamos aqui para desfazer qualquer confusão, começando a entender a diferença entre cada um:

produtos de limpeza com qualidade

Cada empresa fabricante deve compreender em qual categoria se encaixa e deve buscar pela regularização de seus produtos de limpeza junto ao órgão responsável

Notificação

A notificação fala da obrigatoriedade do fabricante em comunicar, previamente, por meio do Sistema de Peticionamento da Anvisa, a industrialização, a importação ou a exposição à venda de produtos saneantes (como detergentes líquidos e em pó, água sanitária, desinfetantes e inseticidas) de baixo risco.

A notificação pode ser entendida, então, como um aviso por parte das empresas sobre a sua existência e atividade relacionada aos produtos de baixo risco. Assim, nada mais é que uma espécie de registro, com exigências legais mais simplificadas.

Registro

Já o registro é o reconhecimento legal, com a adequação de um produto de limpeza à legislação sanitária. É um controle feito antes da comercialização no caso de produtos de alto risco, que possam apresentar eventuais danos à saúde. Assim, saneantes classificados como de risco 2 devem ser registrados na Anvisa.

Dessa maneira, produtos apenas notificados não têm poder bactericida. São produtos de limpeza mais comuns, como um limpador geral, por exemplo. No caso de produtos bactericidas, eles vão passar por análises e rigorosos testes para garantia da eficácia de seus princípios ativos e de sua alta qualidade. Somente depois disso, é que o produto é registrado na Anvisa. O registro é um número que deve constar na embalagem dele.

Se você quer saber se o seu produto é de risco 1 ou de risco 2, acesse a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 59/2010.

Desse modo, cada empresa fabricante deve compreender em qual categoria se encaixa e deve buscar pela regularização de seus produtos de limpeza junto ao órgão responsável.

Veja a seguir, uma série de perguntas e respostas sobre certificações, notificação e registro de produtos de limpeza na Anvisa:

Qual categoria deve ser escolhida para notificar um produto bactericida, desinfetante e sanitizante? Quais diretrizes devem ser levadas em conta para fazer essa escolha?

Produtos com ação microbiana não podem ser notificados. Eles devem ser, obrigatoriamente, registrados. Para o registro como desinfetante, é preciso observar se o uso é geral ou específico.

Quais os principais parâmetros para se definir se um produto deve ser registrado ou notificado?

Os parâmetros de enquadramento de saneantes como risco 1 ou risco 2 estão dispostos na RDC 59/2010, artigo 17. Mas, de maneira geral, os produtos saneantes são classificados como de risco 2 quando:

I – Apresentem DL50 oral para ratos superior a 2000mg/kg de peso corpóreo para produtos líquidos e superior a 500mg/kg de peso corpóreo para produtos sólidos;

II – O valor de pH na forma pura, à temperatura de 25º C (vinte e cinco graus Celsius), seja igual ou menor que 2 ou igual ou maior que 11,5;

III – Apresentem características de corrosividade, atividade antimicrobiana, ação desinfetante ou sejam à base de microrganismos viáveis;

IV – Contenham em sua formulação um dos seguintes ácidos inorgânicos: a) fluorídrico (HF); b) nítrico (HNO3); c) sulfúrico (H2SO4); ou d) seus sais que os liberem nas condições de uso do produto.

boas práticas de fabricação ANVISA e iso 9001

O certificado de boas práticas de fabricação ANVISA é apenas uma das certificações disponíveis.

Quais outras certificações podem ser obtidas na escolha de algum produto de limpeza?

Além do Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA, outras certificações que podem ser consideradas na escolha de produtos de limpeza incluem a certificação de produtos orgânicos, que garante que os produtos foram produzidos com ingredientes orgânicos e sem agrotóxicos, e a certificação de produtos biodegradáveis, que garante que os produtos podem ser degradados de forma natural pelo meio ambiente.

Além de buscar por certificações oficiais, é importante também verificar se os produtos de limpeza possuem instruções de uso claras e seguir as recomendações do fabricante para garantir a eficácia e a segurança do produto. Além disso, é importante lembrar de armazenar os produtos de limpeza fora do alcance de crianças e incapazes, bem como ler sempre os rótulos antes de usar qualquer produto.

No caso de aquisição de produtos por parte de empresas, é possível que a distribuidora de material de limpeza tenha um departamento técnico que pode auxiliar na capacitação dos usuários.

Quando um produto é notificado apenas em embalagem de 2L e a empresa vai começar a vendê-lo em 500mL também. É necessária nova notificação?

Nesse caso, é possível incluir a nova embalagem por meio da atividade Alteração da Notificação, diretamente no sistema da Anvisa.

Qual seria o critério para definição de um produto com ação microbiana? Há muitos produtos à base de iodo, por exemplo, que são notificados. Eles não deveriam ser registrados?

Caso haja indicação desinfetante, o registro é obrigatório. No entanto, a Anvisa realiza auditoria em todas as notificações e solicita a correção, quando é possível, ou profere o cancelamento, quando não é.

Agora que entendemos um pouco mais sobre a Anvisa, sua função, seus registros e notificações de produtos de limpeza, vamos voltar ao Certificado de Boas Práticas de Fabricação.

O que é o Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA?

Bem, como falamos no início, o Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA (CBPF) é um documento emitido pela Anvisa que atesta que uma empresa cumpre com as boas práticas de fabricação para a produção de saneantes e cosméticos de qualidade.

Com isso, o Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA é voltado às empresas fabricantes de medicamentos, produtos para saúde, cosméticos, perfumes, produtos de higiene pessoal, saneantes e insumos farmacêuticos localizadas em território nacional, no Mercosul, ou em outros países.

Dessa forma, para obtenção do certificado, é preciso que os estabelecimentos sigam a norma que regulamenta a Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Distribuição e/ou Armazenagem, que é a RDC nº 39/2013.

Ou seja, a ausência ou a desobediência ao disposto da resolução configura infração de natureza sanitária, de acordo com a Lei n° 6.437/1977, levando a empresa infratora a cumprir as penalidades previstas no artigo legal.

Diversas dessas informações podem ser acessadas diretamente na cartilha de orientações para os consumidores de saneantes.

Vale complementar que a Anvisa possui também a RDC 216, que dispõe sobre o regulamento técnico de boas práticas para serviços de alimentação. Esta RDC 216 atualizada estabelece procedimentos de boas práticas para serviços de alimentação com a finalidade de garantir as condições higiênico-sanitárias do alimento preparado.

Se você ficou interessado, pode acessar o manual sobre a RDC 216 que preparamos.

Download eBook RDC 216

Fabricantes de produtos de limpeza com certificação Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA:

A Higiclear se orgulha de comercializar produtos de limpeza e higiene de fabricantes com o Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA que, embora não seja obrigatório para as empresas, é um diferencial importante no atual mercado, no qual a concorrência é acirrada.

Dessa maneira, ao adotar as boas práticas, as empresas visam a segurança e o bem-estar de seus clientes, que ficam mais confiantes e tranquilos na aquisição da lista de material de limpeza.

No contrário, quando uma empresa ignora as boas práticas de fabricação, ela pode colocar em risco seus clientes e o próprio estabelecimento, que fica passível de multas, advertências e até mesmo cancelamentos de alvarás de funcionamento.

Portanto, as boas práticas devem atravessar toda a organização, do recebimento da matéria-prima à sua armazenagem, da preparação à manipulação e da embalagem ao transporte e à entrega. Assim, será possível garantir produtos de qualidade, seguros e eficientes.

Quais são as principais vantagens nas boas práticas de fabricação de saneantes e cosméticos?

  • Ter o Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA de saneantes e cosméticos é um diferencial competitivo muito importante para as empresas atualmente;
  • As boas práticas asseguram credibilidade para os clientes;
  • O Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA ajuda a empresa a comprovar a sua eficiência na fabricação e no controle de processos internos de produção. Com o selo da Anvisa, é possível mostrar o quanto o estabelecimento é confiável e preocupado com a qualidade final do produto de limpeza e higiene entregue;
  • As boas práticas colaboram para a preservação da saúde dos colaboradores, reduzindo, significativamente, os casos de acidentes de trabalho;
  • O Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA comprova que o ambiente de trabalho é limpo e seguro e que a empresa mantém todas as precauções com materiais e insumos, cuidando da preservação da saúde e da vida;
  • O Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA também demonstra que a empresa segue a legislação e possui responsabilidade ambiental e social, associado a imagem da organização à seriedade e ao compromisso com os clientes.

Diante de todas essas vantagens, é com orgulho que a Higiclear comercializa produtos saneantes e de higiene da Oleak, empresa fabricante comprometida com a qualidade, que conta com a certificação BPF (Boas Práticas de Fabricação), que atesta que seus processos fabris seguem rigorosos padrões.

Recentemente, a Oleak conquistou também o reconhecimento global da ISO 9001 como forma de validar sua gestão em termos produtivos e organizacionais. Falaremos mais da importância deste selo para a sua lista de material de limpeza a seguir.

Antes, no entanto, vamos listar os principais tópicos para as boas práticas na fabricação de produtos de limpeza.

Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA

O Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA comprova que o ambiente de trabalho é limpo e seguro.

Quais os principais pontos para o Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA?

São 5 pontos principais que são levados em consideração no momento de se conseguir o Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA, que são eles:

  1. Instalações: O ambiente deve ser fácil de limpar, seguindo a legislação sanitária em vigor, para evitar contaminações. Além disso, as instalações devem possuir diferentes áreas para receber, processar e armazenar o material. A má organização afeta a produção.
  2. Pessoal: Em relação ao pessoal, os colaboradores devem estar cientes e compreender todos os pontos do manual de boas práticas. Sendo assim, aqueles que forem manusear produtos químicos precisam de treinamento e equipamentos de proteção individual (EPI), para a segurança e para evitar acidentes e contaminações.
  3. Operações: É fundamental que as boas práticas estejam presentes em toda a cadeia produtiva, assim, todas as etapas devem ser bem analisadas. Cada produto de limpeza e higiene deve ter os rótulos e embalagens adequadas, com a finalidade de manter a qualidade e a segurança por meio da identificação.
  4. FISPQ: Um documento essencial para as boas práticas é a Ficha de Informação de Segurança para Produtos Químicos (FISPQ), obrigatória, de acordo com a NBR 14725-4 e a NR-26. A FISPQ é responsável por apontar os procedimentos de segurança para armazenar o produto, os riscos envolvidos na sua manipulação e o que fazer caso haja algum acidente.
  5. Formulação correta: Por fim, a formulação de um produto de limpeza faz parte das boas práticas e deve seguir uma fórmula pré-estabelecida, com a finalidade de evitar riscos à saúde. Quantidades erradas de um material químico podem afetar a proporção do produto e ser altamente prejudicial às pessoas e ao meio ambiente.

Produtos de limpeza de qualidade com ISO 9001

Como falamos acima, a Oleak, empresa fabricante de produtos de limpeza que representamos, além do Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA , também conquistou a ISO 9001. E o que isso significa na pratica?

Após a implementação de todos os requisitos, a Organização Internacional para Padronização (ISO) reconheceu a Gestão de Qualidade da Oleak com o selo que chancela competência máxima na qualidade ao longo de toda cadeia de suprimentos e na garantia do cumprimento dos melhores protocolos de gestão e logística.

O que é ISO?

A ISO é uma organização não governamental, fundada em 1946, com sede em Genebra, na Suíça, que conta com membros espalhados por diferentes países. Seu principal objetivo é atuar na avaliação das melhores práticas e estabelecer normas e padrões de qualidade para serem seguidos no mundo todo, como em produtos de limpeza com ISO 9001. Portanto, ser chancelado pela Organização Internacional de Normalização representa um reconhecimento altamente valioso.

O que é ISO 9001?

Mundialmente conhecida, a chamada ISO 9001 é definida como um padrão internacional que especifica os critérios necessários para um sistema de Gestão de Qualidade (Quality Management System – QMS) ser consistente e efetivo, como ocorre em produtos de limpeza com ISO 9001.

Desse modo, essa certificação atesta a eficiência de processos dentro da organização e garante que o sistema de Gestão da Qualidade atue da melhor maneira possível. Por meio de uma auditoria, diferentes setores da empresa, como produção, desenvolvimento de produto, comercial, logística, procurement, marketing e etc, são avaliados.

Por exemplo, para certificar produtos de limpeza com ISO 9001 são levados em conta sete postos-chaves nesse percurso:

  1. Foco no cliente;
  2. Liderança;
  3. Comprometimento das pessoas;
  4. Abordagem por processos;
  5. Melhoria contínua;
  6. Tomadas de decisão baseadas em evidências;
  7. Gestão de relacionamento.

Então, quando todas as áreas estão alinhadas e cumprem os requisitos determinados pela ISO, a empresa é certificada.

Com a conquista da ISO 9001, todos ganham. No caso das equipes, elas passam a ser guiadas por processos mais estruturados, que seguem protocolos mais seguros e que reduzem drasticamente a possibilidade de falhas, tornando o gerenciamento mais eficiente e colaborando para a satisfação e o engajamento dos colaboradores.

Já para os parceiros, produtos de limpeza com ISO 9001 asseguram a credibilidade da empresa para firmar e expandir negócios. Em relação aos clientes, principal foco da certificação, a conquista da ISO 9001 para produtos de limpeza significa a entrega de itens com o mais alto nível de excelência, por meio de processos de melhoria contínua.

Assim, produtos de limpeza com ISO 9001 e Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA de Saneantes e Cosméticos é uma potente aliada no oferecimento de produtos de limpeza de qualidade, notificados e registrados, que vão atender às demandas de segurança e eficácia, em um mercado competitivo.

produtos de limpeza com ISO 9001 asseguram a credibilidade da empresa para firmar e expandir negócios

Produtos de limpeza com ISO 9001 asseguram a credibilidade da empresa para firmar e expandir negócios.

O que é a Autorização de Funcionamento (AFE)?

Antes de finalizarmos este artigo, vale destacar que há ainda outro aspecto importante a respeito do Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA de Saneantes e Cosméticos que é a Autorização de Funcionamento. Trata-se de uma permissão, concedida pelo órgão, para que a empresa possa, enfim, exercer suas atividades.

Desse modo, a empresa que não conter a AFE comete uma infração sanitária e está sujeita à pena de advertência, interdição, cancelamento de autorização e de licença e/ou multa.

Quais empresas precisam da AFE da Anvisa?

Para que possam atuar, os estabelecimentos que trabalham com armazenamento, distribuição, embalagem, expedição, exportação, extração, fabricação, fracionamento, importação, produção, purificação, reembalagem, síntese, transformação e transporte de medicamentos e insumos farmacêuticos destinados a uso humano, cosméticos, produtos de higiene pessoal, perfumes, saneantes e envase ou enchimento de gases medicinais precisam contar com a Autorização de Funcionamento.

Estão isentas da AFE da Anvisa as empresas que realizam, somente, a instalação, manutenção e assistência técnica de equipamentos para saúde. No entanto, esses locais precisam contar com a licença sanitária, emitida pelo órgão de vigilância sanitária local para exercer a atividade.

Por fim, a ISO 9001, junto do Certificado de Boas Práticas de Fabricação ANVISA de Saneantes e Cosméticos e da AFE formam um tripé importante de compromisso, responsabilidade e competitividade na produção e comercialização de produtos de limpeza e higiene de qualidade.

Esclarecer dúvidas, orientar e oferecer sempre o melhor em técnicas e produtos de limpeza profissional é a nossa missão na Higiclear. Conte sempre com a gente para fazer escolhas que atendam às necessidades de sua empresa.

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Até a próxima semana!

Referências:

Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa

Ministério da Saúde

Cartilha de orientações para os consumidores de saneantes

Sindicato das Indústrias de Sabão e Velas, Saneantes e Material de Limpeza de Pernambuco

Solicitação de AFE ou AE- Farmácias e Drogarias – ANVISA

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terça-feira, 17 de janeiro de 2023

Fácil 22 SB Limpador Geral

O Desinfetante Fácil 22 SB Limpador Geral é um limpador geral especialmente desenvolvido para a limpeza pesada de pisos e demais superfícies, inclusive as com impermeabilizantes. Por exemplo: acrílico, uretano, epóxi, etc.

Assim, este produto concentrado, de solução límpida, levemente amarelada e com agradável fragrância floral, garante uma limpeza mais eficiente e profunda para empresas, independente do segmento ou porte.

Você pode conferir muito mais informações como demais recomendações de uso, descrição completa do produto e baixar sua fixa técnica em nossa página dedicada ao Fácil 22 SB.

Neste vídeo iremos mostrar a limpeza e conservação de piso feita com o de um trailer feita com o Fácil 22 SB Limpador Geral:

O Fácil 22 SB Limpador Geral é um produto hiper concentrado neutro composto por uma associação de solventes hidrossolúveis e aditivos especiais que formam uma solução de alto poder de limpeza de pisos e demais superfícies tratadas, ou não, com impermeabilizantes de base polimérica (acrílico, uretano, epóxi, etc.). É indicado para limpeza úmida (com mop água ou pano) ou molhada (lavadora automática do tipo enceradeira industrial).

Limpa sem causar perda do brilho pois não contém nenhum ingrediente nocivo aos filmes plásticos. O sistema Fácil consiste em produtos hiperconcentrados, embalados em frascos de dois litros com dosadores automáticos em sua tampa, garantindo a diluição perfeita e melhores resultados. Cada frasco rende de Fácil 22 SB Limpador Geral, aproximadamente, 100 litros de solução de limpeza.

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BPF ANVISA: o que é e por que é tão importante?

Você conhece o certificado BPF ANVISA? O certificado de “Boas Práticas de Fabricação ANVISA” aplica-se a empresas produtoras de medicamentos, produtos para saúde, cosméticos, perfumes, produtos de higiene pessoal, desinfetantes e produtos farmacêuticos localizados no território nacional.

A ANVISA existe com a função e a importância de evitar a adulteração na venda, no uso e na fabricação de alimentos, medicamentos, cosméticos, saneantes e produtos para saúde, além de impedir a prestação de serviços de saúde sem qualidade e a entrada de doenças no país.

Sendo assim, com o objetivo de lhe orientar sobre o certificado BPF ANVISA, o podcast do site de limpeza profissional da Higiclear traz em seu novo episódio o tema “BPF ANVISA: O que é e por que é tão importante?”.

Ouvindo esse episódio você ficará informado sobre o importante papel do BPF ANVISA, quais as suas vantagens e benefícios para fabricantes e consumidores, a diferença entre um produto notificado e um registrado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária e a sua relação com outras certificações, como o caso da ISO 9001.

Caso queira, você também pode ler nosso artigo sobre BPF ANVISA em nosso blog de limpeza profissional.

Esclarecer dúvidas, orientar e oferecer sempre o melhor em técnicas e produtos de limpeza profissional é a nossa missão na Higiclear. Conte sempre com a gente para fazer escolhas que atendam às necessidades de sua empresa.

Se você gostou das informações sobre tira manchas sem cloro presentes nesse episódio, compartilhe com mais pessoas, nos siga nas plataformas de áudio e acompanhe nosso site para não perder dicas de limpeza profissional e conhecer nossas soluções de limpeza profissional.

Caso queira ouvir mais episódios de nosso podcast de limpeza profissional, veja os temas dos três últimos:

Até o próximo episódio!

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quinta-feira, 12 de janeiro de 2023

Tira manchas sem cloro ou clorado? Como escolher?

Um produto alvejante é responsável por clarear e desinfetar tecidos, sendo muito comum o uso de cloro como seu agente químico principal. No entanto, você sabia que existem diversas opções de tira manchas sem cloro?

Muito presente em nosso cotidiano, produtos químicos de limpeza que apresentam em sua base o cloro se tornou quase unanimidade quando o assunto é se livrar de vírus e bactérias de maneira rápida e barata. Com isso, agentes como a famosa água sanitária se tornou extremamente popular. No entanto, além de apresentarem perigos a nossa saúde, a limpeza de roupas com cloro pode danificar a fibra dos tecidos a médio e longo prazo, além de desbotar e manchar roupas coloridas. E é aí que entra as opções de tira manchas sem cloro, a base de peróxido de hidrogênio.

Sendo assim, com o objetivo de lhe orientar sobre quais das opções é a melhor para a sua saúde e roupas no momento da higienização, o podcast do site de limpeza profissional da Higiclear traz em seu novo episódio o tema “tira manchas sem cloro ou clorado: qual o melhor?”.

Ouvindo esse episódio você ficará informado sobre como alvejantes clorados podem acabar por prejudicar as fibras do tecido das roupas, afetando até mesmo nossa saúde, e saberá que opções podem substituir o cloro na lavagem de roupas, de forma segura e eficiente.

Caso queira, você também pode ler nosso artigo sobre tira manchas sem cloro em nosso blog de limpeza profissional.

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Caso queira ouvir mais episódios de nosso podcast de limpeza profissional, veja os temas dos três últimos:

Até o próximo episódio!

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quarta-feira, 11 de janeiro de 2023

Clostridium difficile: como eliminar dos hospitais?

O que é Clostridium difficile?

A Clostridium difficile, também conhecida como C. difficile faz parte das bactérias multirresistentes gram-positiva formadora de esporos que produzem toxinas. Estas toxinas são responsáveis por causar infecções e danos ao intestino e estão associadas ao uso de antibióticos.

Nesse artigo você vai saber tudo sobre as bactérias multirresistentes, a “Clostridium difficile” ou “C. difficile”, que é responsável por cerca de 15 a 25% de todos os episódios de Diarréia Associada a Antibióticos (DAA) em hospitais, sendo uma preocupação importante em razão de sua morbidade e de seu potencial de disseminação e surtos.

Neste artigo abordaresmos sobre os riscos à saúde causados pela presença da C. difficile, além de mostrar formas de evitar surtos e eliminá-la com eficácia dos hospitais. Acompanhe!

Se prefira, você também pode consumir esse conteúdo em forma de áudio em nosso podcast de limpeza profissional:

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As bactérias multirresistentes em questão têm grande capacidade de sobrevivência no meio externo, justamente pela formação dos esporos altamente resistentes tanto às condições do ambiente quanto de produtos de limpeza.

Por isso, ter os recursos certos, como os desinfetantes hospitalares adequados, é fundamental para garantir a eliminação da Clostridium difficile dos espaços de saúde e oferecer segurança hospitalar e bem-estar a todos os pacientes, médicos e demais profissionais da área.

clostridium difficile

Conheça quais os riscos que as bactérias podem trazer

  • O que é esta bactéria

  • O que são microrganismos?

  • Como surgiu a Clostridium difficile?

  • Dados sobre a Clostridium difficile no mundo

  • Quais os danos causados pela Clostridium difficile nos ambientes hospitalares? 

  • Quais as formas de prevenção da Clostridium difficile?

  • Limpeza e higiene dos hospitais: fundamental para eliminar a Clostridium difficile

 Como surgiu a Clostridium difficile?

A bactéria Clostridium difficile é descrita pela primeira vez em 1935, quando Hall & O’Toole a encontrou na flora intestinal de recém-nascidos saudáveis, um microrganismo até então desconhecido.

De início, recebeu a denominação de Bacillus difficilis e, logo depois, de Clostridium difficile, que reflete a dificuldade de isolar e manter esse microrganismo em cultura pura. Nesse mesmo ano, foi demonstrado ainda, que a C. difficile era extremamente toxicológica.

Desde o final da década de 70, a C. difficile tem sido reconhecida como parte das bactérias multirresistentes importantes na causa de doenças gastrointestinais nos hospitais.

Nos EUA, estudos indicam que até 1/4 dos pacientes hospitalizados hospedam esse microrganismo.

No Brasil, uma pesquisa realizada no Hospital Walter Cantídio, da Universidade Federal do Ceará, mostra que o C. difficile é o principal agente causador de diarréia nosocomial (relacionada à assistência à saúde).

Atualmente, a literatura mostra que o C. difficile é o principal agente causador de doenças intestinais associadas ao uso de antimicrobianos, que podem ser desde diarréia até quadros mais graves e fatais.

Importante destacar que um fator que favorece bastante a presença da bactéria é o uso indiscriminado de antibióticos e a ausência de protocolos eficazes de higiene, como o uso de desinfetantes hospitalares e álcool em gel a 70%

clostridium difficile - esporos - Bactérias multirresistentes

Acomodações hospitalares

Dados sobre a C. difficile no mundo:

  • a Universidade de Pittsburgh, nos Estados Unidos, relatou, em 2002, um aumento contínuo de infecção grave por difficile, com mais de 300 mil casos graves.
  • foram relatados surtos em Quebec, no Canadá, principalmente em pacientes com mais de 65 anos.
  • no hospital terciário do Rio de Janeiro, um estudo observou diarréia associada ao difficile em pacientes internados.

Quais os danos causados pelas bactérias multirresistentes em ambientes hospitalares?

A Clostridium difficile é uma das principais causas de diarréia associada ao uso de antibióticos nos hospitais. Um artigo publicado no The Brazilian Journal of Infectious Diseases abordou a presença de Clostridium difficile em pacientes do Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo.

O resultado mostrou que a incidência de infecção por Clostridium difficile foi constante, com uma média de oito casos por mês e não foram detectados surtos no período. O texto avalia ainda que as infecções por C. difficile acometem, principalmente, pacientes idosos, com uso prévio de antimicrobianos e com fatores de risco.

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Quais as formas de prevenção da C. difficile?

Mas como controlar a presença de C. difficile em hospitais? É sabido que estes microrganismos são transmitidos de pessoa-pessoa ou por meio do ambiente.

Por isso, os protocolos de higiene são fundamentais para evitar surtos e manter o espaço livre dos agentes patológicos. Entre as condutas de prevenção da disseminação da Clostridium difficile, determinadas pela Coordenação de Controle de Infecção Hospitalar da UFRJ, estão:

Durante internação:

1- Limpeza concorrente com água e desinfetantes adequados, como o Optigerm;

2- Limpeza diária com água e desinfetantes adequados;

3- Limpeza diária do mobiliário com água e desinfetantes;

4- Termômetro – limpeza com água e desinfetantes;

5- Manter hamper de uso individual;

6- Manter carro para o banho de uso individual;

7- Utensílios (bacias, patinhos, comadres e cubas) – limpeza com água e desinfetantes adequados como o Optigerm.

clostridium difficile - esporos - Bactérias multirresistentes

protocolos de higiene são fundamentais para os instrumentos cirúrgicos, assim será evitado surtos de agentes patológicos

Pacientes hospitalizados podem estar levando C.Difficile para seus entes queridos!

Houve uma maior incidência de infecção por clostridium difficile entre os domicílios onde um membro da família recebeu alta recente do hospital, mas não foi formalmente diagnosticado com tal infecção, encontrou um estudo de dados de reivindicações de seguro.

Na análise de mais de 140 milhões de inscritos em seguros, indivíduos expostos a um membro da família recentemente hospitalizado (que não teve uma infecção por C. difficile diagnosticada) ainda tiveram uma incidência 73% maior de infecção dentro de 60 dias após a alta do que os inscritos sem um membro da família recentemente hospitalizado (razão de taxa de incidência não ajustada [IRR] 1,73), relatou Aaron Miller, PhD, da Universidade de Iowa em Iowa City, e colegas.

As análises ajustadas mostraram uma relação dose-resposta com base no tempo de internação hospitalar, de acordo com os achados em Doenças Infecciosas Emergentes.

Como a infecção por C. difficile tem sido associada a hospitais, a maioria das pesquisas se concentrou nesse cenário. Mas a colonização assintomática não é incomum, já que uma meta análise descobriu que 10% dos pacientes hospitalizados na América do Norte poderiam ser colonizados e “poderiam representar um grande reservatório de infecção por C. difficile fora dos ambientes de saúde”, observou o grupo de Miller.

“Este é o primeiro estudo em larga escala a documentar o risco associado à exposição a um membro da família recentemente hospitalizado, onde o membro da família hospitalizado não era sintomático”, disse Miller ao MedPage Today. “A exposição a membros da família que foram hospitalizados recentemente não é tipicamente considerada como um fator de risco para a infecção por C. difficile.”

Para seu estudo, a equipe examinou dados nacionais de reivindicações de seguros dos bancos de dados IBM MarketScan Research em 142.125.247 inscritos de 2001 a 2017. Os incluídos eram de domicílios com pelo menos dois membros da família inscritos no mesmo plano de seguro que não foram diagnosticados com infecção por clostridium difficile nos últimos 60 dias.

Dos 164.650 casos de C. difficile identificados, 3.871 casos foram classificados como potencial transmissão assintomática de um membro da família recentemente hospitalizado. No geral, houve 5,56 infecções por 100.000 meses de inscrição em domicílios com um membro da família recentemente hospitalizado, em comparação com 3,22 por 100.000 entre os domicílios sem um.

“Se os pacientes que são colonizados assintomáticos durante uma internação hospitalar contribuem para a transmissão na comunidade, nem todos os casos atribuíveis à exposição hospitalar podem ser identificados diretamente com base nos registros de alta hospitalar”, escreveram Miller e colegas. “Os portadores assintomáticos de C. difficile que receberam alta de hospitais podem ser uma das principais fontes de casos de CDI associados à comunidade e devem ser considerados durante investigações baseadas em vigilância e intervenção.”

Os autores reconheceram limitações aos dados, incluindo que não conseguiram identificar o ponto exato de transmissão de clostridium difficile e que não havia resultados de exames laboratoriais ou dados genéticos para confirmar os diagnósticos. Além disso, não foi possível confirmar se os inscritos no mesmo plano estavam necessariamente morando no mesmo domicílio.

Limpeza e higiene dos hospitais no combate ao Clostridium difficile

Hospitais e serviços de atendimento à saúde precisam contar com protocolos rígidos de higiene e limpeza para oferecer um ambiente seguro. É possível conter surtos e evitar a disseminação de microrganismos como a Clostridium difficile com o uso de desinfetantes hospitalares adequados e prontos para uso.

Muitas instituições já fazem uso de produtos de desinfecção de superfícies de pronto uso, que eliminam 99,9% dos esporos desse microrganismo em três minutos de ação.

Assim, trata-se de um desinfetante hospitalar indicado para a desinfecção de superfícies fixas e artigos não críticos de hospitais, clínicas médicas e odontológicas, serviços de pronto atendimento e demais estabelecimentos de auxílio à saúde.

Além dele, há ainda as opções em álcool em gel 70% e em espuma, com propriedade hidratante, capazes de realizar a limpeza e a desinfecção das mãos de forma prática e rápida, sem agredir a pele.

Utilizados em dispensers, o álcool em gel e o álcool em espuma são de fácil acesso aos profissionais da saúde e aos pacientes, para que mantenham uma rotina de higiene e prevenção.

Importante destacar que os produtos para higiene das mãos devem ter efeito biocida, capaz de agir contra um amplo espectro de bactérias multirresistentes , que podem ser gram-positivas ou gram-negativas, como a Clostridium difficile.

Por fim, é fundamental que os hospitais e serviços de saúde façam uso de produtos profissionais, registrados na Anvisa e que sejam comercializados por lojas de material de limpeza e distribuidoras responsáveis.

combate a bactérias multirresistentes

Atenção na limpeza é essencial na saúde de profissionais e pacientes contra bactérias multirresistentes.

Como evitar a contaminação de C. Difficile? 5 dicas práticas:

  1. Limpeza e desinfecção adequadas: É importante garantir que todas as superfícies e equipamentos hospitalares sejam limpas e desinfetadas regularmente. Isso pode ajudar a matar qualquer C. difficile presente e evitar sua disseminação.
  2. Controle de antimicrobianos: O uso excessivo de antimicrobianos pode levar à disseminação de C. difficile, pois pode danificar a flora bacteriana normal do intestino e criar um ambiente propício para o crescimento da bactéria. Por isso, é importante controlar o uso de antimicrobianos em ambientes hospitalares e garantir que eles sejam utilizados de forma apropriada.
  3. Educação e treinamento dos profissionais de saúde: É importante que os profissionais de saúde estejam cientes dos riscos de infecção por C. difficile e das medidas preventivas que podem ser tomadas. Treinamentos regulares podem ajudar a garantir que os profissionais de saúde estejam atualizados e saibam como agir para evitar a disseminação da bactéria.
  4. Isolamento dos pacientes infectados: Pacientes infectados com bactérias multirresistentes como a C. difficile devem ser isolados para evitar a disseminação da bactéria para outros pacientes. Isso pode incluir o uso de quartos privados e medidas de higiene apropriadas, como lavagem das mãos frequente.
  5. Vacinação: Atualmente, existem duas vacinas disponíveis para prevenir a infecção por C. difficile em adultos. A vacinação pode ser uma opção para alguns pacientes em risco de infecção, como aqueles que estão recebendo tratamento com antimicrobianos por períodos prolongados.

Para conhecer outras soluções da Higiclear para ambientes de assistência à saúde, conheça nossa seção de produtos hospitalares!

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Até a próxima semana!

Referências:

Educacao

Cdc

News medical

Toda materia

Ufrgs

Scielo

Infectologia paulista

Bjid.org.br

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